胃套细胞淋巴瘤是淋巴瘤的一种类型,而我们否指导淋巴瘤假如不及时治疗,将会对健康造成严重的影响,那么,有什么治疗胃套细胞淋巴瘤的方案?
胃套细胞淋巴瘤(MCL)是一种具有独特临床病理特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的3%~10%,主要发生在中老年人,中位发病年龄60岁,以男性居多,男女比例约为2∶1,MCL过去曾有多种命名,Rappaport分类称之为中间淋巴细胞性淋巴瘤,Kiel分类称之为中心细胞性淋巴瘤,工作分类称之为弥漫性小裂细胞淋巴瘤,在修订的欧美分类(REAL)及WHO新分类中均称为MCL,目前认为MCL是一种独立的疾病,具有独特的形态学、免疫学及细胞遗传学特征。
胃套细胞淋巴瘤一般采用以下治疗方案:
一线治疗方案:对于经过选择的、不能耐受高强度治疗的老年患者,给予CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、强的松)±利妥昔单抗。R-HyperCVAD(环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、地塞米松),与利妥昔单抗加大剂量甲氨喋呤和阿糖胞苷交替应用。利妥昔单抗+EPOCH(依托泊苷、强的松、长春新碱、环磷酰胺、多柔比星)
二线治疗方案:选用硼替佐米(Bortezomib)、克拉屈滨(Cladribine)、FCMR(氟达拉滨、环磷酰胺、米托蒽醌、利妥昔单抗)±利妥昔单抗维持、FMR(氟达拉滨、米托蒽醌、利妥昔单抗)、FC(氟达拉滨、环磷酰胺)±利妥昔单抗、PCR(喷司他丁、环磷酰胺、利妥昔单抗)、沙立度胺+利妥昔单抗进行治疗。
不同患者应根据不同的情况选择合适的方法,这样才能促进病情更快恢复。